اخبار آژانس دارویی اروپا

آژانس دارویی اروپا دو واکسن تقویت‌کننده ضد سویه فرعی اومیکرون را که توسط شرکت‌های فایزر-بیون‌تک و مدرنا تولید شده‌اند، تایید کرد.این نهاد اروپایی پس از یک جلسه فوق‌العاده در مقر خود در آمستردام اعلام کرد که واکسن‌های تولید شده می‌توانند محافظت در برابر سویه‌های مختلف ویروس کرونا را بهبود...آژانس دارویی اروپا دو واکسن تقویت‌کننده ضد سویه فرعی اومیکرون را که توسط شرکت‌های فایزر-بیون‌تک و مدرنا تولید شده‌اند، تایید کرد

واکسن‌های کرونای تطبیق داده شده با سویه اومیکرون به زودی در کشورهای عضو اتحادیه اروپا در دسترس قرار می‌گیرند. آژانس دارویی اروپا برای این محصولات شرکت‌های بیون‌تک/فایزر و مدرنا مجوز صادر کرد. آژانس دارویی اروپا برای این محصولات شرکت‌های بیون‌تک/فایزر و مدرنا مجوز صادر کرد

آژانس دارویی اروپا به قرص کرونای  شرکت فایزر مجوز داد. استفاده از قرص Paxlovid  به شکل مشروط برای درمان آن دسته از بزرگسالانی تایید شده است که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری کووید۱۹ ناشی از کرونا هستند؛ از جمله برای کسانی که امکان واکسینه شدن ندارند. تصمیم... آژانس دارویی اروپا به قرص کرونای  شرکت فایزر مجوز داد

نهاد نظارتی اروپا استفاده از واکسن فایزر را برای کودکان ۵ تا ۱۱ ساله تأیید کرد. به این ترتیب، میلیون‌ها کودک دبستانی همزمان با موج جدید کرونا در اروپا می‌توانند واکسینه شوند. این اولین واکسنی است که آژانس دارویی اروپا برای تزریق به کودکان خردسال تأیید می کند. آژانس... این اولین واکسنی است که آژانس دارویی اروپا برای تزریق به کودکان خردسال تأیید می کند

آژانس دارویی اروپا اعلام کرد که مجوز دو داروی مکمل درمان پادتن "روناپرو" (Ronapreve) تولید شرکت داروسازی سوئیسی "روش" (Roche) و داروی "رگکیرونا" (Regkirona) تولید شرکت "سلتریون" (Celltrion) از کره جنوبی را صادر کرده است. کمیسیون داروهای انسانی (CHMP) مجوز این دو داروی مکمل را برای درمان بیماران مبتلا... آژانس دارویی اروپا اعلام کرد که مجوز دو داروی مکمل درمان پادتن "روناپرو" (Ronapreve) تولید شرکت داروسازی سوئیسی "روش" (Roche) و داروی "رگکیرونا" (Regkirona) تولید شرکت "سلتریون" (Celltrion) از کره جنوبی را صادر کرده است

  سه هفته پیش، شرکت آمریکایی ام اس دی (Merck Sharp & Dohme)  با تولید دارویی برای معالجه کرونا، گامی بزرگ در راه غلبه بر مرگ و میر ناشی از این بیماری برداشت. تحقیقات انجام شده روی داروی  "مولنوپیراویر" (Molnupiravir) نشان می‌دهد که این دارو خطر ابتلای شدید به...  آژانس دارویی اروپا (EMA) در حال بررسی صدور مجوز آن در بازار اروپا است

 یک مقام ارشد اتحادیه اروپا اعلام کرد که ناظران مقررات دارویی در نظر دارند در روزهای آتی داروی خوراکی کووید-۱۹ که توسط شرکت داروسازی مِرک در آمریکا تولید شده را مورد بررسی قرار دهند. شرکت داروسازی مرک هفته گذشته اعلام کرد که داروی "مولنوپیراویر" میزان بستری شدن در بیمارستان به... "مارکو کاوالری" رئیس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا گفت

تبلیغ بازرگانی آژانس دارویی اتحادیه اروپا، در بیانیه خود که روز دوشنبه ۵ اکتبر منتشر شد، اعلام کرد: دوزهای مکمل (یادآور) برای افراد بالاتر از ۱۸ سال می‌توانند دست‌کم شش ماه پس از دریافت دوز دوم واکسن تزریق  شوند.در حالیکه تزریق دوز مکمل (دوز سوم) در برخی از کشورهای...

آژانس دارویی اروپا سویه‌ جهش‌یافته "مو" را نگران‌کننده خواند    آژانس دارویی اروپا در مورد "مو"، سویه جدید جهش‌یافته ویروس کرونا هشدار داد و آن را "بالقوه نگران‌کننده" خواند. این سویه برای نخستین بار در کلمبیا مشاهده شد. آژانس دارویی اروپا در مورد سویه جهش‌یافته جدید ویروس کرونا به... آژانس دارویی اروپا سویه‌ جهش‌یافته "مو" را نگران‌کننده خواند    آژانس دارویی اروپا در مورد "مو"، سویه جدید جهش‌یافته ویروس کرونا هشدار داد و آن را "بالقوه نگران‌کننده" خواند

آژانس دارویی اروپا در مورد سویه جهش‌یافته جدید ویروس کرونا به نام "مو" که برای نخستین بار در کشور کلمبیا کشف شد هشدار داد. به گفته مارکو کاوالری، رئیس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا، با آنکه تمرکز عمده این آژانس بر روی جهش بسیار مسری دلتاست، اما آژانس سویه‌های... آژانس دارویی اروپا در مورد سویه جهش‌یافته جدید ویروس کرونا به نام "مو" که برای نخستین بار در کشور کلمبیا کشف شد هشدار داد