تجاری‌سازی نانوکاتالیستی برای درمان بیماری‌های عصبی

تجاری‌سازی نانوکاتالیستی برای درمان بیماری‌های عصبی
خبرگزاری دانشجو
خبرگزاری دانشجو - ۳ بهمن ۱۳۹۹

به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) با هدف استفاده از فناوری نانو و به‌کارگیری ذرات طلا برای درمان بیماری‌های عصبی ویرانگر از جمله بیماری پارکینسون، سهام خود را به بازار عرضه کرد.

این شرکت بعد از تعطیلات سال نوی میلادی وارد بازار بورس شد. مسئولان سلین نانومدیسین می‌گویند که هدف آن‌ها ایجاد انقلابی در درمان بیماری‌ها از پارکینسون، مولتیپل اسکلروزیس (MS) و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) با دسته‌ای جدید از دارو‌ها است که از طلا برای تسریع واکنش‌های سلولی اساسی استفاده می‌کنند.

در حال حاضر این شرکت روی فاز ۳ مطالعات بالینی چند دارو برای درمان ALS، MS و پارکینسون کار می‌کند. این محصول سلین نانومدیسین در واقع یک نانوکاتالیست بیوانرژیک است و به‌عنوان یک عامل درمانی برای بیماری‌های تخریب عصبی مانند بیماری پارکینسون، مولتیپل اسکلروزیس (MS) و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) طراحی شده است.

یکی از گزینه‌های دارویی این شرکت، CNM-Au ۸ است، یک نانوکاتالیست طلای زیست‌انرژیک که به‌صورت خوراکی تجویز می‌شود و برای افزایش واکنش‌های زیست‌انرژیک سلولی برای ترمیم و برگشت آسیب‌های عصبی طراحی شده است.

این شرکت می‌گوید که رویکرد آن‌ها مبتنی بر این درک است که انرژی عنصر اساسی در زندگی است و نارسایی در زیست‌انرژی زمینه‌ساز بسیاری از بیماری‌های تخریب عصبی است.

فناوری شرکت سلین نانومدیسین مبتنی بر نانوبلور‌های فعال برای فعال کردن واکنش‌هایی در بدن است که ترمیم و بازسازی سلول را تقویت می‌کنند.

داده‌های مقدماتی این فناوری نشان می‌دهد که بیش از ۴۰ درصد بیماران ثبت نام شده برای کارآزمایی با این فناوری، بهبود عملکرد نورون حرکتی را تجربه کرده‌اند.

CNM-Au ۸ در حال سپری کردن فاز II و فاز III کارآزمایی بالینی در بیماران مبتلا به ALS است. این نتایج تاکنون نشان می‌دهد که CNM-Au ۸ ممکن است دارای پتانسیل جبران عصبی در ALS باشد و انتظار می‌رود نتایج فاز بعدی این مطالعه در نیمه دوم سال ۲۰۲۱ تکمیل شود.

در ماه سپتامبر سلین نانومدیسین نتایج میان دوره‌ای از مطالعات فاز دوم یکی از کارآزمایی‌های خود را منتشر کرد که در آن اثرات درمانی نانوکاتالیستی سرب نشان داده شده بود.

در حال حاضر، دارو‌های متعددی برای این بیماری‌های تخریب عصبی در بازار وجود دارد و CNM-Au ۸ جایگزین این دارو‌ها نیست، بلکه در کنار آن‌ها کار می‌کند. به گفته وی CNM-Au ۸ نه برای هدف قرار دادن پروتئین خاصی طراحی شده‌است و نه برای مسدود کردن یا مقابله با چیزی، این فناوری برای افزایش اقدامات زیستی درون سلولی برای ترمیم و معکوس‌سازی آسیب عصبی طراحی شده است.

منابع خبر

اخبار مرتبط