اخبار اختلالات کروموزومی

رئیس جامعه پزشکان متخصص داخلی کشور با اشاره به بیماری هزار چهره سلیاک گفت: بیماری سلیاک دیر تشخیص داده می‌شود و راه تشخیص آن از طریق آزمایش خون و نمونه برداری از روده است. به گزارش ایسنا، دکتر ایرج خسرونیا پزشک و متخصص گوارش گفت: بیماری سلیاک از این جهت... کسانی که اختلالات کروموزومی دارند بیشتر درگیر این بیماری می‌شوند و راهی برای پیشگیری وجود ندارد

به تازگی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو وابسته به وزارت بهداشت اعلام کرده است که اجازه تولید و واردات کیت‌های غربالگری سه ماهه اول بارداری برای انجام غربالگری صادر و تمدید نخواهد شد. پزشکان و متخصصان این تصمیم را عجیب، شوک‌آور و فاجعه‌آمیز خوانده‌اند؛... هدف این آزمایش‌ها‌ تشخیص زودهنگام نقص‌ها و اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در جنین بود

هفته‌ای که در ایران هفته بهزیستی نامگذاری شده بود رو به پایان است. در این هفته از مسئولان جمهوری اسلامی سخنانی عجیب ولی قابل پیش‌بینی شنیده شد. علی محمد قادری، رئیس سازمان بهزیستی در نشستی خبری که به مناسبت هفته بهزیستی، برگزار شده بود ادعا کرد تعداد نوزادان دارای معلولیت... هدف این آزمایش‌ها‌ تشخیص زودهنگام نقص‌ها و اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در جنین بود

به گزارش خبرنگار مهر، مقوله «سن باروری»، یکی از موضوعات مهم در اجرای برنامه‌های قانون جوانی جمعیت تلقی می‌شود که باید به آن توجه کرد. زیرا، با افزایش سن، قدرت باروری در هر دو جنس مونث و مذکر کاهش می‌یابد. اما، شرایط برای خانم‌ها، قدری سخت‌تر و دشوارتر خواهد شد. در سنین بالای ۴۰ سال، تخمک‌ها پیر می‌شوند و افزون بر کاهش احتمال بارداری، احتمال خطر بروز اختلالات کروموزومی در جنین و سقط جنین نیز افزایش می‌یابد

مهسا بهادری: ساترایی که مرجعیت ندارد و بازهم می‌خواهد اظهار نظر کند. درخواست مجلس شورای اسلامی از سازمان صداوسیما برای ارائه لایحه تاسیس ساترا (سازمان تنظیم مقررات صوت‌وتصویر فراگیر) اتفاقی نیست که بتوان به سادگی از کنار آن گذشت. پیش از این نیز بارها در مورد غیرقانونی بودن عملکرد ساترا...

سونوگرافی مهمترین اطلاعات را از وضعیت جنین و مادر در اختیار پزشک قرار می‌دهد و انجام آن تحت نظر پزشک بسیار مهم و ضروری است. این عمل به منظور بررسی جنین از لحاظ مبتلا بودن به بیماری‌های قلبی، ناهنجاری و اختلالات کروموزومی و بیماری‌های سندرم داون صورت می‌گیرد. اما... این عمل به منظور بررسی جنین از لحاظ مبتلا بودن به بیماری‌های قلبی، ناهنجاری و اختلالات کروموزومی و بیماری‌های سندرم داون صورت می‌گیرد

نقشه برداری از نوک انگشتان، منظره‌ای متنوع و پیچیده است. پیچ و خم چرخان از برآمدگی‌ها، قله‌ها و دره‌های کوچک برای کمک به ورق زدن صفحات کتاب، احساس و تشخیص بافت‌ها و باز کردن قفل تلفن استفاده می‌شود، اما معلوم می‌شود که اثر انگشت نه تنها امضای منحصر به... در حالی که ابزار‌های مولکولی برای تشخیص بهتر هستند، کاوش در ژنتیک پشت این الگو‌ها می‌تواند برای درک بهتر برخی از اختلالات کروموزومی که در آن اثر انگشت و چین روی دست‌ها تغییر می‌کند، مانند سندرم ادواردز و سندرم داون استفاده شود

ایسنا/اردبیل رئیس جهاددانشگاهی اردبیل گفت: برای نخستین بار در استان اردبیل یک زوج اهل شهرستان گرمی بعد از ۲۱ سال به کمک روش لنفوسیت تراپی در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی اردبیل صاحب فرزند شدند.  مهران اوچی اردبیلی ۷ دی در جمع خبرنگاران  با بیان این مطلب اظهار کرد: بر... علت این سقط ها به دو دسته عمده جنینی (اختلالات کروموزومی) و مادری تقسیم می‌شود که در مورد علل مادری سقط راجعه می‌توان به عوامل ایمونولوژیکی، اختلالات ژنتیکی، اختلالات انعقادی، نقص‌های اندومتریال و آناتومیک رحم، نارسایی سرویکس و یا دهانه رحم، عفونت‌ها و عوامل شیمیایی اشاره کرد

آفتاب‌‌نیوز : دکتر مریم عزیزی در این خصوص تصریح کرد: فرزند آوری یکی از شیرین ترین نعمت های خداوند است که کانون خانواده ها را گرم و پویا می کند. زوج های جوان با تأخیر در اقدام به بارداری، این حلاوت را از خود نگیرند چرا که با افزایش... در سنین بالای ۳۵ سال، علاوه بر اینکه میزان باروری کم خواهد شد، میزان اختلالات کروموزومی تخمک که منجر به ناهنجاری‌های جنینی و سقط می‌شود بیشتر می‌شود به همین دلیل حتی اگر بارداری در سن بالا اتفاق بیفتد، احتمال سقط جنین به‌علت اختلالات کروموزومی بیشتر از سنین پایین است و به دنبال آن میزان تولد فرزند کاهش می‌یابد