اخبار تریزومی

به گزارش خبرگزاری مهر، نمایشگاه گروهی صنایع دستی با عنوان «لبخند ارمغان» توسط توان یابان ذهنی مرکز توانبخشی ارمغان پنجشنبه ۹ آذر ساعت ۱۶ در نگارخانه کلک خیال برگزار می‌شود و به مدت یک هفته ادامه دارد. سندرم داون یا نشانَگان داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور... سندرم داون یا نشانَگان داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود

وزارت بهداشت ایران، خبر تولد ۱۲ کودک با سندروم «داون» طی سال گذشته و تنها در یک مرکز آزمایشگاهی را که روزنامه شرق خبر آن را به نقل از رئیس آزمایشگاه تخصصی سلامت جنین منتشر کرده بود، تکذیب کرد. پدرام پاک‌آیین، سخنگوی وزارت بهداشت گفت که تشویق مادران باردار... تست‌های غیرتهاجمی پیش از تولد که با تجزیه و تحلیل خون فرد باردار برای یافتن ناهنجاری‌های کروموزومی شایع‌تر انجام می‌شود، معمولا با دقت بالا و درصد خطای پایین می‌توانند تشخیص دهند که آیا نوزاد در معرض خطر تریزومی ۲۱ ( سندرم داون)، تریزومی ۱۸ (سندرم ادواردز) و تریزومی ۱۳ (سندرم پاتائو) قرار دارد یا خیر

به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، کاناکو در اسارت و در پناهگاه کوماموتو به دنیا آورده شد و چند ویژگی عجیب را در خود پرورش داد که او را از شامپانزه های مختلف متمایز می‌کند. او در هفت سالگی دچار اختلال بینایی شد. علاوه بر این، او همچنین دندان های عجیبی دارد. آزمایش‌های در حال انجام بعداً نشان داد که کاناکو دارای سومین تکرار کروموزوم ۲۲ است که تریزومی ۲۲ نیز نامیده می‌شود

بیماری‌های نادر برخی از افراد در سراسر جهان را گرفتار می‌کنند که نمونه‌هایی از این بیماری‌ها اسپینا بیفیدا، سیستیک فیبروزیس یا سندرم تورت هستند. بیشتر این بیماری‌ها به دلیل جهش یا نقص ژنتیکی ایجاد و غالبا کودکان به آن‌ها مبتلا می‌شوند و هیچ درمانی ندارند. حقایقی اساسی در مورد... آزمایش های قبل از تولد برای بیماری‌های نادر به تازگی پیشرفته‌تر شده اند و اکنون می‌توان در اوایل بارداری زنان برای چند بیماری نادر آزمایش انجام داد که از جمله آن ها بیماری‌های تریزومی ۱۸ یا سندرم ادواردز و تریزومی ۱۳ یا سندرم پاتائو هستند

ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به این‌که سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش‌های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می‌توان... سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن، افراد به جای ۴۶ کروموزم تعداد ۴۷کروموزم دارند یعنی یک کروموزم اضافی در کروموزم شماره ۲۱ آن‌ها وجود دارد که در اصطلاع علمی به آن تریزومی ۲۱ می‌گویند، و در این حالت اگر محتوای ژنتیکی کامل انتقال پیدا کند شدت بیماری بیشتر و اگر محتویات ژنتیکی ناقص انتقال یابد شدت بیماری کمتر خواهد بود

ایسنا/خراسان رضوی هفته آگاهی از سندرم داون بین ۱۵ تا ۲۱ مارس در سراسر جهان برگزار می‌شود تا به مردم در مورد وضعیت سلامتی مبتلایان آموزش دهد. هدف از هفته آگاهی از سندروم داون مهار رویکردهای منفی در مورد بیماری و نشان دادن این موضوع است که افراد مبتلا... این بیماری ژن محور که تریزومی یا تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود، با رشد شناختی کندتر در کودکان مرتبط است که به عنوان تشخیص داده شده‌ترین مورد بیماری کروموزومی در سراسر جهان و ایالات متحده شناخته می‌شود و حدود ۶۰۰۰ نوزاد هر سالدبا این بیماری متولد می‌شوند

علی‌محمد قادری، رئیس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرد هر سال بین ۴۰ تا ۶۰ هزار معلول به جمعیت معلولان تحت پوشش سازمان بهزیستی اضافه می‌شود. به گفته او حوادث رانندگی یکی از مهمترین دلایل بروز معلولیت در شهروندان ایران است. او تشریح کرد: «هر سال در کشور ۳۰۰ هزار... «روح حاکم بر غربالگری فرزند ستیزی است؛ غربالگری هزینه‌های مالی و روانی بالایی دارد که خانواده ها را به فکر سقط می اندازد؛ در تهران پزشکی به خانم بارداری گفته بود فرزند شما به احتمال ۱ به ۲۸۰ فلان تریزومی را دارد که استرس بالا را به زن باردار منتقل کرد

«نهایی شدن دستورالعمل اجرایی ماده‌ ۵۶ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت»، این عنوان خبری بود که در هشتم مرداد ماه ۱۴۰۱ در خبرگزاری موج منتشر شد. علی صالحی، دادستان تهران، در رابطه با قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت گفت: «جلساتی در خصوص دستورالعمل اجرایی ماده... با کمک این تست‌ها می‌توان تریزومی ۱۳، ۱۸ و ۲۱ و بسیاری از نارسایی‌های مادرزادی از جمله نقص عضوهای واضح و بعضی از نقص‌های مادرزادی قلبی را تشخیص داد